Anders als viele andere Industriezweige, zeichnet sich die Pharmaindustrie durch ein hohes Maß an Regulierung aus. Dadurch wird sichergestellt, dass Medikamente bezüglich ihrer Wirksamkeit, Sicherheit und Qualität hinreichend verstanden sind, bevor sie allgemein verfügbar werden.

Durch die klar vorgegebenen Rahmenbedingungen und die Vielzahl der im Zulassungsantrag benötigten Daten ergeben sich in der Pharma- und Biotechindustrie einige Besonderheiten, wie zum Beispiel lange Produktentwicklungszyklen.

Wir möchten Projektmanagern aus der Pharma- und Biotechindustrie eine Plattform geben, um Erfahrungen auszutauschen und die tägliche Arbeit effizienter zu gestalten.

Unsere Themen

Die Community möchte folgende Themen adressieren:

Unser Angebot

Wir werden an einer online verfügbaren Wissensdatenbank arbeiten und Tools und Templates entwickeln und verfügbar machen. Da wir uns in einer frühen Gründungsphase befinden, ist alles im Fluss und wird sich mit der Zeit, den Ideen weiterer Mitglieder und dem sonstigen Feedback aus der Community wandeln.

Veranstaltungen

Veranstaltungen zu unterschiedlichen Themen, betreffend der Ausrichtung unserer Community werden in regelmäßigen Abständen in verschiedener Form stattfinden.

Noch haben wir keine festen Termine, werden diese aber im Vorfeld geplanter Veranstaltungen bekannt geben.

An der Einreichung von Themenvorschlägen und/oder einer aktiven Mitarbeit in der Community sind wir jederzeit interessiert. Feedback und Anregungen sind willkommen. Sprechen Sie uns einfach an oder bewerben sich über folgendes Formular für eine Mitgliedschaft in unserer Community of Practice – Projektmanagement in Pharma und Biotech.

Vergangene Veranstaltungen:

Dr. Sandra Gohrbandt – Projektmanagement klinischer Gentherapie-Studien – Warum dauert das so lange!? (PMIFC Local Group Southwest am 02. Juli 2020)

Anprechpartner

Diese Community of Practice wird organisiert von

Dr. Sandra Gohrbandt

Dr. Sandra Gohrbandt, PMP ist Biologin, zertifizierte PMP und CDAP, PMI Frankfurt Local Group Südwest Officer, sowie Mitglied im PMI Frankfurt University Team. Sie hat am Bundesforschungsinstitut für Tiergesundheit auf der Insel Riems zum Thema Hochpathogene Aviäre Influenza promoviert.

Seitdem ist sie seit mehreren Jahren als Projektmanagerin im Bereich Biotechnologie und Pharma tätig, unter anderem auch am europäischen WHO Referenzlabor für Masern und Röteln in Luxembourg. Zurzeit betreut sie als Senior Project Managerin bei BioNTech IMFS gentherapeutische klinische Studien.

Dr. Sven Hartmann

Dr. Sven Hartmann, PMP ist seit über 12 Jahren in der Pharmaindustrie tätig, davon 5 Jahre in einer reinen Projektmanager-Rolle. Nach dem Studium der Biochemie/Molekularbiologie hat er am Zentrum für Molekulare Neurobiologie in Hamburg promoviert. Seit seinem Einstieg in die Pharmaindustrie betreute er in mehreren Firmen Projekte in allen Entwicklungsphasen (Phase I – IV). Zurzeit arbeitet er als Project Director an etablierten, global erhältlichen Produkten.

Mitglied in der CoP Risikomanagement werden

Werden Sie Mitglied in dieser oder jeden anderen CoP durch Ausfüllen dieses Formulars: